Mikrodeletionssyndrome
Durchgeführt an folgenden Laboren
Hinweis
Nachweis von submikroskopischen Chromosomenanomalien mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) an Metaphasechromosomen.
Chromosomenanalyse und ggf. FISH
Material
5 - 10 mL Heparin-Blut
Anmerkung
Humangenetische Untersuchung - Bestimmungen des GenDG beachten
siehe auch
Katzenschrei-SyndromDurchgeführt an folgenden Laboren
Durchgeführt an folgenden Laboren
Durchgeführt an folgenden Laboren
Durchgeführt an folgenden Laboren
Molekulargenetik, Chromosomenanalyse und ggf. FISH
Material
5 - 10 mL Heparin-Blut und 5 mL EDTA-Blut
Anmerkung
Humangenetische Untersuchung – Bestimmungen des GenDG beachten