Prader-Willi-Syndrom
Durchgeführt an folgenden Laboren
Hinweis
paternale Deletion 15q11-q13, Imprinting Mutationen oder uniparentale Disomie des mütterlichen Chromosoms 15
Molekulargenetik
Material
5 mL EDTA-Blut
Anmerkung
Humangenetische Untersuchung - Bestimmungen des GenDG beachten