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Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)

Detektion bestimmter DNA-Abschnitte mittels Fluoreszenzfarbstoff-markierten DNA-Sonden. Es können damit verschiedene strukturelle Chromosomenaberrationen, wie z.B. Mikrodeletionen an Metaphasen oder numerische Chromosomenveränderungen an Interphasekernen nachgewiesen werden.

siehe auch
Mikrodeletionssyndrome
Durchgeführt an folgenden Laboren
Subtelomerscreening mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
Durchgeführt an folgenden Laboren
Anmerkung

Humangenetische Untersuchung - Bestimmungen des GenDG beachten