Proteinase 3-Ak (PR3-Ak)
Indikation
V.a. ANCA-assoziierte Vaskulitis, typischerweise Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, ehem. M. Wegener), seltener Mikroskopische Polyangiitis (MPA) oder Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA; ehem. Churg-Strauss-Syndrom)
Hinweis
Laut S1-Leitlinie sollte bei V.a. eine ANCA-assoziierte Vaskulitis grundsätzlich die Kombination von ANCA-IFT, PR3-Ak und MPO-AK angefordert werden.
Material
1 mL Serum
Referenzbereich
siehe Befundbericht
Erhöhte Werte
Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, ehem. M. Wegener); medikamenteninduziert; im Rahmen anderer Autoimmunerkrankung (insbesondere chronisch entzündliche Darmerkrankungen und seltener SLE)
Durchgeführt an folgenden Laboren
Weitere Informationen:
LADR informiert Nr. 330: Vier Jahre Nationale S1-Leitlinie „ANCA-assoziierte Vaskulitis“ – Wo stehen wir mit der Diagnostik?
Stand: 18.03.2026