Hypercholesterinämie, familiär
Durchgeführt an folgenden Laboren
Genetische Untersuchung
APOB, LDLR, PCSK9, LDLRAP1; ggf. Gen-Panel Untersuchung Fettstoffwechselstörungen
Material
5 mL EDTA-Blut
Anmerkung
Humangenetische Untersuchung – Bestimmungen des GenDG beachten
siehe auch
Apolipoproteine (humangenetisch)Durchgeführt an folgenden Laboren
Weitere Informationen:
LADR informiert Nr. 236: Die familiäre Hypercholesterinämie – Genetische Diagnostik
LADR Themenheft Grundlagen und Störungen des Lipoproteinstoffwechsels
Stand: 17.03.2026