Hypercholesterinämie, familiär
Durchgeführt an folgenden Laboren
Genetische Untersuchung
LDLR, PCSK9, Apo B-100
Material
5 mL EDTA-Blut
Anmerkung
Humangenetische Untersuchung – Bestimmungen des GenDG beachten
siehe auch
Apolipoproteine (humangenetisch)Durchgeführt an folgenden Laboren
weitere Informationen
LADR informiert Nr. 236: Die familiäre Hypercholesterinämie – Genetische Diagnostik
LADR Themenheft Grundlagen und Störungen des Lipoproteinstoffwechsels