Fallotsche Tetralogie
Entsprechend genetischen Untersuchungen haben bis zu 32 % der Patienten mit Fallot’scher Tetralogie chromosomale Aberrationen wie z.B. eine Trisomie, eine Mikrodeletion 22q11.
siehe auch
Mikrodeletionssyndrom 22q11Durchgeführt an folgenden Laboren
Durchgeführt an folgenden Laboren
Hinweis
Trisomie 13; Trisomie 18; Trisomie 21