Sklerodermie

Die EULAR/ACR-Kriterien zur Klassifikation der systemischen Sklerose (Sklerodermie) stammen von der European League Against Rheumatism (EULAR) und American College of Rheumatology (ACR) – Version 2013. Es handelt sich lediglich um Klassifikationskriterien vor allem für Studien, sie werden jedoch oft auch zur klinischen Orientierung genutzt. In dem Punktesystem reichen ≥ 9 Punkte zur Klassifikation als systemische Sklerose aus.

Es gibt <u>ein Hauptkriterium</u>, das mit 9 Punkten bereits allein zur Klassifikation ausreicht:

Hautverdickung beider Hände proximal der MCP-Gelenke

<u>Weitere additive Kriterien:</u>

Haut: Puffy fingers (2 P), Sklerodaktylie der distalen MCP (4 P)

Fingerläsionen: digitale Ulcera (2 P), pitting scars (3 P)

Gefäße: Teleangiektasien (2 P), abnorme Nagelfalzkapillaren (2P), Raynaud-Phänomen (3 P)

Lunge: ILD oder PAH (2 P)

Autoantikörper: Anti-Centromer / Anti-Scl-70 / Anti-RNA-Pol III (3 P)

Pro Kategorie zählt jeweils nur der höchste Wert!