NIPT (Nicht invasiver Pränataltest)
Durchgeführt an folgenden Laboren
Indikation
Pränatale Untersuchung zellfreier fetaler DNA im mütterlichen Blut auf Trisomie der Chromosomen 21, 18 und 13 sowie optional auf Fehlverteilung der Geschlechtschromosomen und fetales Geschlecht mittels NGS-basierter DNA-Sequenzanalyse.
Material
10 mL Blut (Streck-Röhrchen für cfDNA)
Hinweis zum Material:
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Anmerkung
Humangenetische Untersuchung - Bestimmungen des GenDG beachten