Neugeborenen-Screening

Das Neugeborenen-Screening dient der vollständigen und frühzeitigen Erkennung von behandelbaren metabolischen und endokrinologischen Krankheiten und der Mukoviszidose. Die entsprechenden Untersuchungen werden ausschließlich in speziellen, dafür zugelassenen Laboratorien durchgeführt und unterliegen dem Gendiagnostik-Gesetz. (S2k-Leitlinie Neugeborenen-Screening auf angeborene Stoffwechselstörungen, Endokrinopathien und Mukoviszidose 024/012, 2019)

Anmerkung

Humangenetische Untersuchung – Bestimmungen des GenDG beachten