Indikation

Erstuntersuchung bei V.a. Komplementdefekt, Verlaufskontrolle bei Komplementdefekten, Autoimmunerkrankungen, rezidivierende Neisserieninfektionen

Hinweis

Parallele C3-Komplement-Bestimmung empfohlen. Zum Ausschluss einer Akute-Phase-Reaktion zusätzlich CRP-Bestimmung angeraten.

Material

1 mL Serum

Referenzbereich

0,10 - 0,40 g/L

Erhöhte Werte

Akute-Phase-Reaktion

verminderte Messwerte

aktiviertes Komplementsystem mit Verbrauch von Komplementfaktoren, Immunkomplexerkrankungen, SLE