Bordetella pertussis/parapertussis
Hinweis
Bevorzugt wird die sensitive PCR aus einem Nasopharyngealabstrich durchgeführt. Die Anzucht gelingt nur zu Beginn der Erkrankung und weist eine geringe Sensitivität bei Bebrütung der Nährmedien von wenigstens 5 Tagen auf, so dass sie in der Routine-Diagnostik nicht mehr durchgeführt wird.
molekulabiologischer Erregerdirektnachweis (PCR)
Durchgeführt an folgenden Laboren
qualitative PCR; Ziel-Gene: IS481/IS1001 Region (Differenzierung zu B. holmesii)
Hinweis
EBM-Leistung 32829
Indikation
V.a. Keuchhusten im frühen Stadium (Stadium catarrhale)
Material
Nasopharyngeal-Abstrich
Hinweis zum Material:
Abstrichtupfer (Best.-Nr.: 203229) anfordern
Material
Bronchoalveoläre Lavage (BAL)
Referenzbereich
negativ
Antikörper-Nachweis (IgA- und IgG-Antikörper gegen Pertussis-Toxin)
Indikation
V.a. Keuchhusten ab Stadium convulsivum
Hinweis
Der Antikörper-Nachweis differenziert nicht zwischen Impfung und Infektion.
Nicht als Immunitätsnachweis geeignet, da kein schützender Antikörper-Titer bekannt ist.
Material
1 mL Serum
Referenzbereich
negativ