Polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)
Durchgeführt an folgenden Laboren
Indikation
Mutationen in den Genen PKD1 und PKD2 erhärten den V.a. ADPKD. Bei ausbleibenden Mutationen auf diesen Genen und fortbestehenem V.a. PKD, ist die Untersuchung des HNF1B in Erwägung zu ziehen.
Genetische Untersuchung
PKD1, PKD2
Material
5 mL EDTA-Blut
Anmerkung
Humangenetische Untersuchung – Bestimmungen des GenDG beachten