β-Globingen-Mutationssuche
Durchgeführt an folgenden Laboren
Indikation
V.a. β-Thalassämie, β-Hämoglobinopathie (z.B. Sichelzellanämie); zur Abklärung von erhöhten HbA₂- oder HbF-Werten; Mikrozytose; bei familiärer Häufung
Genetische Untersuchung
HBB-Gen
Material
5 mL EDTA-Blut
Anmerkung
Humangenetische Untersuchung – Bestimmungen des GenDG beachten