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Myasthenia gravisEmpfohlene Ak entsprechend der Deutschen Gesellschaft für NeurologieAChR-Ak (Sensitivität ca 90% bei generalisierter MG, ca. 40% bei okulärer MG, nahezu 100% bei paraneoplastischer Myasthenie und Thymom) Skelettmuskel-Ak (Sensitivität ca 60%, bei Thymom bis 80%) Titin-Ak (bei jüngeren Patienten < 60 Jahre meist mit Thymom assoziiert)Erweiterte DiagnostikBei negativem AChR-Ak (sogenannter seronegativer MG = SNMG):
MuSK-Ak (positiv bei ca 40% der SNMG-Patienten).
Bei Lambert-Eaton-Syndrom (paraneoplastischer Myasthenie):
Calciumkanal-Ak (VGCC-Ak) (in 890% der Fälle positiv).